С помощью новой "элегантной химиотерапии" израильские ученые редактируют геном, чтобы уничтожить раковую ДНК

Команда Тель-Авивского университета использует " микроскопические ножницы’, чтобы точно определить и устранить раковые клетки; результаты испытаний на животных опубликованы в ноябре 2020 года, испытания на людях ожидаются в течение 2 лет

Израильские ученые говорят, что они уничтожили раковые клетки у мышей таким точным методом, как будто “крошечные ножницы” были использованы только для пораженных клеток, оставляя все вокруг них нетронутым.

 

”Это первое исследование в мире, которое доказывает, что система редактирования генома CRISPR, которая работает путем разрезания ДНК, может эффективно использоваться для лечения рака у животных", - сказал профессор Дэн Пир, специалист по раку из Тель-Авивского университета, после того как его рецензируемое исследование было опубликовано в журнале Science Advances.

"Побочных эффектов нет, и мы считаем, что раковые клетки, обработанные таким образом, никогда больше не станут активными.” Он добавил: "Эта технология может продлить продолжительность жизни больных раком, и мы надеемся, что когда-нибудь вылечим эту болезнь.”

Если клинические испытания по лечению рака в Израиле инновационным способом пройдут успешно, то в течение трех процедур мы сможем уничтожить опухоль. Эта технология может физически разрезать ДНК в раковых клетках, и эти клетки не выживут.

Иллюстрация техники редактирования генома с ножницами, показывающими, где должна быть “разрезана " ДНК доктор Пэр (состоит в Ассоциации Врачей Израиля) назвал это "более элегантной химиотерапией" и сказал, что он мечтает, что она заменит это лечение, которое может нанести серьезный урон онкологическим больным, потому что оно вводится всему организму.

В исследовании используется технология редактирования генома, которая в настоящее время используется только при редких заболеваниях и только на клетках, удаленных из организма. Он был адаптирован для редактирования — или” удаления " - раковых клеток.

В статье журнала Science Advances сообщалось об испытаниях с использованием этой методики на сотнях мышей, и Пэр сказал, что она может быть использована на людях в течение двух лет. Исследователи обнаружили, что мыши с раком, получившие лечение, имели вдвое большую продолжительность жизни, чем контрольная группа, и их выживаемость была на 30% выше.

Пэр сказал, что, адаптированное к человеку, лечение будет очень персонализированным, адаптированным к каждому пациенту на основе биопсии и назначенным либо в виде общей инъекции, либо непосредственно в опухоль, в зависимости от того, что наиболее подходит. "Технология нуждается в дальнейшем развитии, но главное - мы показали, что это может убить раковые клетки”, - сказал он.

Для исследования Пэр и его команда выбрали два самых смертоносных вида рака: глиобластому и метастатический рак яичников. Глиобластома - самый агрессивный тип рака головного мозга, с ожидаемой продолжительностью жизни 15 месяцев после постановки диагноза и пятилетней выживаемостью всего 3%. Они планируют разработать лечение всех видов рака.

 Ученые разработали инъекцию состоющую из трех компонентов: 

• наночастицы, построенной из липидов
• мессенджерной РНК, которая “кодирует” “крошечную ножничную функцию” для разрезания ДНК
• навигационной системы, которая “распознает” раковые клетки.

- Когда двенадцать лет назад мы впервые заговорили о лечении с помощью мессенджерной РНК, люди думали, что это научная фантастика, - сказал Пэр. "Я верю, что в ближайшем будущем мы увидим много персонализированных методов лечения, основанных на генетических мессенджерах, для Рака и различных генетических заболеваний.”