«Я не хочу чтобы мои родители похоронили меня» - Госдума запретила ввозить жизненно важные лекарства

Пока аналогов Фортума в стране нет, а 1 день пропуска приводит к патологиям и смерти.

Самое «смешное» в запрете на ввоз лекарства от кистозной болезни лёгких в том, что его запретили в международный день борьбы, с этим заболеванием.

21 ноября в России ввели запрет на ввоз Фортума — единственного антибиотика, предназначенного для лечения острого кистозного заболевания лёгких — муковисцидоза (МВ). Госдума запретила ввозить жизненно важное лекарство не давая комментариев, а потому об отмене ввоза сообщили сами поставщики.

Новость об отмене вызвала шок среди больных и неравнодушных, а в Twitter даже запустили хештег #верните_мв_лекарства, на который уже откликнулись ряд блоггеров. 17-летняя Тася, под ником @sheremetaisiay выложила пост, в котором отражается боль 4000 других больных МВ россиян, среди которых есть даже маленькие дети.

«Я хочу жить, как обычная девушка, я не хочу умирать из-за решений некомпетентных и коррумпированных. Я не хочу хоронить своих друзей и знакомых, я не хочу чтобы мои родители похоронили меня».

11 флаконов на 1,5 дня лечения. Больше у девушки лекарств нет 

По словам других больных, в России продаются дженерики Фортума и лекарства со схожим составом, но они гораздо слабее и не справляются с ежедневным ухудшением работы лёгких. В результате запрета на ввоз, большинство больных обречены на смерть из-за скопившейся в лёгких жидкости.

Вполне вероятно, что Минздрав собирается выпустить свой аналог Фортума, ведь 22 ноября в Госдуму внесли законопроект о производстве лекарств без согласия патентообладателя. Правительство собирается самостоятельно делать импортные лекарства на территории страны, но до момента отладки производственных процессов и появления лекарств на прилавках, все больные МВ могут просто не дожить.